產品信息

產品描述

       Universal qPCR SYBR Green Master Mix是 2×實時定量 PCR 擴增的預混合溶液。Mix 中含有熱啟動   DNA Polymerase 、SYBR Green I、dNTPs、Mg2+等。使用時，僅需在擴增體系中加入模板和引物即可進行實時熒光 定量 PCR，大大簡化操作過程，降低污染幾率。

      本品采用的 DNA 聚合酶配體可以隨溫度變化實時調節(jié) DNA 聚合酶活性。配方添加了有效抑制非特異性 PCR 擴增的因 子和提升 PCR 反應擴增效率的因子， 使定量 PCR 可以在寬廣的定量區(qū)域內獲得良好的線性關系。

適用機型

本產品可以適配市面上絕大部分主流熒光定量PCR儀。

運輸和保存方法

冰袋運輸。-20℃保存，有效期18個月。

本品避免反復凍融。產品中含有熒光染料 SYBR Green I，保存或配制反應體系時需避免強光照射。

注意事項

1）解凍后Master Mix可能出現絮狀物質， 4℃放置并上下顛倒混勻至溶液澄清，不影響試劑性能。

2）推薦使用本公司cDNA合成試劑盒，以有效去除 RNA 樣品中殘留的基因組。

3）為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

4）本產品僅作科研用途！

反應體系

【注】： 使用前務必充分混勻， 避免劇烈震蕩產生過多氣泡。

a)  引物濃度：通常引物終濃度為0.2 μM，也可以根據情況在 0.1- 1.0 μM 之間進行調整。

b)  模板濃度：如模板類型為未稀釋 cDNA 原液，使用體積不應超過 qPCR 反應總體積的 1/10。

c)  模板稀釋：cDNA 原液建議 5- 10 倍稀釋，最佳模板加入量以擴增得到的 CT 值在 20-30 個循環(huán)為好。

d)  反應體系：推薦使用20 μL 或 50 μL ，以保證目的基因擴增的有效性和重復性。

e)  體系配制：請于超凈工作臺內配制， 并使用無核酸酶殘留的槍頭、反應管； 推薦使用帶濾芯的槍頭。避免交叉污染和氣溶膠污染。

天津天正信達供應：RNA逆轉錄試劑盒、逆轉錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實驗耗材，移液器等我司擁有一支覆蓋生物化學、分子生物學、免疫學等專業(yè)人員的研發(fā)、構建了儀器設備齊全的實驗技術平臺，主要包括AKTA、高壓均質機、全波長酶標儀、高速落地離心機和qPCR儀等大型儀器設備。